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  • Travaux Pratiques

    TP 1 : Gestes

    Ce TP est un TP pour travailler les bons gestes en Biochimie et Micro-biologie

    TP 2 : Modèle de croissance cellulaire 5h

    Vous serez évalués tout au long des travaux pratiques sur vos qualités d'expérimentateur ainsi que sur la préparation du TP et l'analyse des données. Au cours de chaque TP, les enseignants regarderont la propreté de votre paillasse, le port des EPI et la gestion des déchets. Au cours de la séance, vous devrez appeler l'enseignant pour lui montrer : 

    - la façon dont est organisée la paillasse lors d'une des mesures de densité optique
    - vos différents mouvements (pipetage, respect du protocole, calculs lors de dilutions ...)
    - Montrez à l'enseignement les valeurs obtenues avant de partir du TP.
    A l'issu du TP vous devrez rendre une fiche expérience comme indiqué dans l'énoncé du TP et la déposer dans l'espace dédié.


    TP 3 et TP 4 : Modèles de cinétique enzymatique Fiches individuelles à rendre le vendredi semaine 49 18h - moodle

    Vous serez évalués tout au long des travaux pratiques sur vos qualités d'expérimentateur ainsi que sur la préparation du TP et l'analyse des données. Au cours de chaque TP, les enseignants regarderont la propreté de votre paillasse, le port des EPI et l'évacuation des produits chimiques (dans la poubelle BA PCI). Au cours des deux séances, vous devrez appeler l'enseignant pour lui montrer : 

    - la façon dont vous pipetez les réactifs
    - la façon dont est organisée la paillasse pour une des mesures de vitesse en point final
    - la droite obtenue pour la gamme étalon et le coefficient de corrélation associé : PRENEZ VOS CALCULATRICES. Si ce coefficient de corrélation est inférieur à 0,998, recommencez l'expérience. 

    Quelques règles de biochimie : 

    - A chaque étape les réactifs doivent être mélangés en vortexant
    - Si l'aborbance d'un de vos tubes dépasse 1 d'absorbance : diluez toute la gamme (dans le NA2CO3ici) !!! sinon vous insérez des imprécisions liées à la dilution dans certains tubes et pas dans d'autres. Cela se verra sur vos droites. 
    - Gardez l'enzyme dans la glace tout au long du TP, gardez le même bain marie et le même spectro d'un TP à l'autre.